恒瑞医药子公司获批开展HRS-2129片临床试验

恒瑞医药子公司获得HRS-2129片临床试验批准，即将开展相关临床研究，这一进展标志着公司在医药研发领域取得重要突破，有望为患者提供更多有效的治疗选择，此次获批的试验将对药物的疗效和安全性进行全面评估，为药物上市奠定坚实基础，恒瑞医药的子公司持续推动新药研发，积极应对市场需求，有望为公司未来发展注入新动力。

恒瑞医药获得HRS-2129片临床试验批准公告要点核心事项

获批情况：公司子公司获得国家药监局核准的HRS-2129片《药物临床试验批准通知书》，将近期开展临床试验

药物基本信息

• 药物名称：HRS-2129片（片剂）

• 适应症：成人糖尿病性周围神经病理性疼痛、成人骨关节炎疼痛

• 治疗领域：急慢性疼痛

• 市场地位：国内尚无同靶点药物获批上市

累计投入：约1.124亿元

风险提示

药物仍需完成临床试验并通过国家药监局审评审批方可上市，研发周期长、环节多，存在不确定性因素影响