恒瑞医药子公司获4个注射液药物临床试验资格批准

恒瑞医药子公司获得四个注射液药物的临床试验资格批准，这一进展标志着公司在医药研发领域的持续创新和实力，有望为患者提供更多安全有效的治疗选择，此次获批的药物将为相关疾病领域带来新的治疗策略，进一步推动恒瑞医药在医药行业的领先地位。

恒瑞医药获得4个药物临床试验批准通知书核心要点：

获批药物概况： • 公司子公司获得国家药监局批准，4个注射液产品获得临床试验资格 • 包括SHR-7787、SHR-4849、贝伐珠单抗、阿得贝利单抗注射液 • 批准日期：2025年7月17日受理，将于近期开展临床试验

重点产品特点： • SHR-7787：1类治疗用生物制品，靶向杀伤肿瘤细胞，国内无同类药物上市，累计研发投入4,893万元 • SHR-4849：自研DLL3靶点抗体药物偶联物，用于晚期恶性实体瘤，国内外无同类产品，累计研发投入6,967万元 • 贝伐珠单抗：已于2021年6月获批上市，2024年全球销售额56.55亿美元，累计研发投入34,889万元 • 阿得贝利单抗：已于2023年2月获批上市，同类产品2024年全球销售额合计96.48亿美元，累计研发投入93,908万元